Menu
Dekametilferosena Reaksi redoksSeperti ferosena, dekametilferosena membentuk kation yang stabil kerana Fe(II) mudah teroksida kepada Fe(III). Kerana elektron menderma kumpulan metil pada Kumpulan , dekametilferosena lebih berkurangan daripada ferosena. Dalam larutan asetonitril potensi pengurangan bagi [FeCp*
2]+/0
pasangan ialah −0.59 V berbanding [FeCp
2]0/+
berdasarkan (−0.48 V vs Fc/Fc+ dalam CH
2Cl
2).[2] Oksigen dikurangkan kepada hidrogen peroksida oleh decamethylferrocene dalam larutan berasid.[7]
Menggunakan oksidan yang kuat (cth. SbF5 atau AsF
5 dalam SO
2 , atau XeF+/Sb
2F−
11 dalam HF/SbF
5) Dekametilferosena boleh dioksidakan kepada dikation stabil dengan teras ferum(IV). Di dalam garam Sb
2F−
11, struktur cincin Cp* adalah selari. Sebaliknya, sudut kecondongan 17° antara struktur cincin Cp* diperhatikan dalam struktur kristal garam SbF−
6. [5]
Menu
Dekametilferosena Reaksi redoksBerkaitan
Rujukan
WikiPedia: Dekametilferosena http://infoscience.epfl.ch/record/147815 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.43215... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11848774 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20386822 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27516596 http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //doi.org/10.1016%2FS0022-328X(00)91042-8 //doi.org/10.1016%2Fj.electacta.2014.06.005 //doi.org/10.1021%2Fcr940053x //doi.org/10.1021%2Fja00498a017