Haplotip (genotip haploid) merupakan gugusan gen dalam sebuah organisme yang diwarisi sama-sama daripada sebelah induk (sama ada ibu atau bapa).[1][2] Haplogrup ialah gugusan haplotip serupa yang berkongsi sama leluhur dengan mutasi polimorfisme neuklotid tunggal.[3][4] DNA mitokondrion menerusi keturunan saka (sebelah ibu) selama ribuan tahun.[3] Namun istilah haplotip ada beberapa definisi spesifik dalam bidang genetik. Pertama, ia merupakan kependekan bagi genotip haploid, iaitu himpunan alel tertentu (iaitu jujukan DNA spesifik) dalam gugusan gen yang berkait rapat pada kromosom yang barangkali diwarisi bersama-sama, iaitu barangkali akan dipelihara sebagai jujukan yang bermandiri dengan pembiakan turun-temurun.[5][6]Definisi kedua: set polimorfisme neuklotid tunggal (SNP) pada satu kromosom yang sering berlaku bersama-sama, iaitu yang berasosiasi statistik. Dipercayai bahawa mengenal pasti asosiasi statistik ini serta beberapa alel bagi sesebuah jujukan haplotip tertentu boleh memudahkan pengenalpastian semua tapak polimorfik lain sebegini yang berhampiran pada kromosom berkenaan. Maklumat sebegini amat penting untuk mengkaji genetik penyakit umum yang sesungguhnya telah diselidik dalam manusia oleh International HapMap Project.[7][8]Definisi ketiga: Banyak pertubuhan menguji genetik manusia menggunakan istilah 'haplotip' untuk memaksudkan himpunan mutasi tertentu di dalam segmen genetik yang tertentu. Istilah 'haplogrup' memaksudkan mutasi SNP/polimorfisme peristiwa unik (UEP) yang mewakili klad yang merangkumi sesebuah himpunan haplotip manusia tertentu. (Klad juga bermaksud set orang yang sama leluhur.)[9]