Hemofilia (daripada haima αἷμα 'darah' dan philia φιλία 'cinta'[1] dalam bahasa Yunani) ialah sekumpulan gangguan genetik kebakaan yang mengurangkan kebolehan badan untuk mengawal pembekuan darah atau penggumpalan, yang digunakan untuk menghentikan perdarahan apabila pembuluh darah pecah. Hemofilia A (kekurangan faktor VIII pembekuan darah) ialah bentuk paling am gangguan ini, hadri pada setiap 1 dalam 5,000–10,000 kelahiran lelaki.[2] Hemofilia B (kekurangan faktor IX) berlaku dalam sekitar 1 dalam kira-kira 20,000–34,000 kelahiran lelaki.