Aglosia (aglosia kongenita) adalah kecacatan kongenital yang mengakibatkan perkembangan separa atau ketiadaan lidah sepenuhnya. Aglosia biasanya dikaitkan dengan kecacatan kraniofasial dan anggota badan (sindrom adaktilia) dan dianggap tergolong dalam keluarga sindrom hipogenesis anggota badan oromandibular (OLHS). Ia dipercayai disebabkan oleh gangguan vaskular yang disebabkan oleh haba berhampiran minggu keempat perkembangan embrio.[petikan diperlukan]Kes pertama yang diketahui telah dilaporkan pada awal abad ke-18 oleh ahli keluarga De Jussieu yang terkenal di Perancis dan kes sehingga hari ini masih jarang berlaku.[1]