Menu
Aldehid SintesisAldehid biasanya dihasilkan melalui pengoksidaan alkohol. Formaldehid industri dihasilkan secara besar-besaran oleh pengoksidaan metanol.[4] Oksigen adalah reagen (bahan uji) yang digemari kerana sifatnya yang mesra alam dan kos murah. Dalam pengunaaan makmal pula, agen pengoksidaan yang lebih khusus digunakan, namun kromium(VI) juga popular sebagai bahan uji. Pengoksidaan dapat dicapai dengan memanaskan alkohol bersama larutan kalium dikromat berasid. Dalam kes ini, dikromat yang berlebihan akan terus mengoksidakan aldehid menjadi asid karboksilik, oleh itu sama ada aldehid akan disulingkan keluar sebaik sahaja ia terbentuk (jika aldehid tersebut meruap) atau bahan uji yang lebih ringan seperti piridinium klokromat akan digunakan.[5]
[O] + CH3(CH2)9OH → CH3(CH2)8CHO + H2OPengoksidaan alkohol primer untuk menghasilka aldehid boleh tercapai di bawah lebih ringan dan bebas kromium dengan menggunakan kaedah atau bahan uji seperti asid IBX, periodinana Dess–Martin periodinane, pengoksidaan Swern, (2,2,6,6-Tetrametilpiperidin-1-il)oksil atau TEMPO, atau pengoksidaan Oppenauer.
Menu
Aldehid SintesisBerkaitan
Aldehid Aldehid dehidrogenaseRujukan
WikiPedia: Aldehid //doi.org/10.1021%2Fja01022a059 http://goldbook.iupac.org/A00208.html https://books.google.com/books?id=85c5AAAAcAAJ&pg=... https://books.google.com/books?id=kwQQaltqByAC&pg=... https://d-nb.info/gnd/4186368-9 https://id.ndl.go.jp/auth/ndlna/00560332 https://doi.org/10.1002%2F14356007.a11+619 https://www.wikidata.org/wiki/Q101497#