Enamina ialah sebatian tak tepu yang diperoleh hasil daripada pemeluwapan aldehid atau keton dengan amina sekunder.[1] Enamines adalah perantaraan tindak balas kimia yang serba boleh.[2]Perkataan "enamine" berasal daripada imbuhan en -, digunakan sebagai akhiran alkena, dan amina akar. Ini boleh dibandingkan dengan enol, iaitu kumpulan berfungsi yang mengandungi kedua-dua alkena (en-) dan alkohol (-ol). Enamines dianggap sebagai analog nitrogen bagi enol.[3]Jika satu atau kedua-dua substituen nitrogen ialah atom hidrogen, ia adalah bentuk tautomerik bagi imina. Ini biasanya akan menyusun semula kepada imina; namun terdapat beberapa pengecualian (seperti anilina). Tautomerisme enamina-imina boleh dianggap setara dengan tautomerisme keto-enol. Dalam kedua-dua kes, atom hidrogen menukar lokasinya antara heteroatom (oksigen atau nitrogen) dan atom karbon kedua.Enamina adalah bersifat nukleofil yang baik dan bes yang baik. Tingkah laku mereka sebagai nukleofil berasaskan karbon dijelaskan dengan merujuk kepada struktur resonans berikut.