Sindrom Williams secara sejarah dianggarkan berlaku pada 1 bagi setiap 20,000 kelahiran hidup.[6] Bagaimanapun, kajian epidemiologi yang lebih terkini telah meletakkan kadar berlakunya hampir pada 1 dalam setiap 7,500 kelahiran hidup, kelaziman yang lebih besar. Ketika himpunan bukti yang semakin meningkat mencadangkan bahawa sindrom Williams adalah lebih lazim daripada pada awalnya diperhatikan (kira-kira 6% daripada semua kes genetik hilang upaya perkembangan), para penyelidik membuat teori bahawa diagnosis-gangguan yang rendah masa lalu.[7] Satu teori sebab bagi meningkat pada anggaran epidemiologi adalah wujudnya bilangan individu minoriti yang besar dengan penanda genetik sindrom Williams yang tidak mempunyai ciri-ciri wajah atau IQ berkurang yang dianggap sebagai diagnostik gangguan, yang sering tidak dikenal pasti serta-merta sebagai orang dengan sindrom tersebut.[3][8]